0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Доминантные гены катаракты и. Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в одной аутосоме. Определить вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и. Тип наследования, сцепленный с Х-хромосомой

Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза

Задачи на полное сцепление. Задача 2. Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определить вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины, у которого отец был с катарактой и элиптоцитозом. Кроссинговер отсутствует. Решение. (Без записи генетической схемы) Определяем генотипы родителей. Пусть А – катаракта, В – элиптоцитоз. Генотип здоровой женщины ab//ab, генотип мужчины АВ//ab, так как катаракту и элиптоцитоз он получил от отца. В потомстве половина детей будут с генотипами АВ//ab, с катарактой и элиптоцитозом, половина с генотипом аb//ab – здоровы.

Слайд 24 из презентации «Закон Моргана». Размер архива с презентацией 4925 КБ.

Наследственность

«Родословная» — Наследование групп крови у человека. Форма волос. Наследование формы волос. Цвет волос. В родословной прослеживается аутосомно-рецессивный тип наследования. Цели и задачи исследования. Группы крови. Генеалогический метод генетики человека. Неспособность различать отдельные цвета. Анализ родословной. Родословная семьи. Родословная.

«Генетика Менделя» — Фенотип. Задача с использованием 3-го закона Менделя. Атмосфера сотрудничества. Грегор Мендель. Умозаключения. Иллюстрации первого и второго законов Менделя. Длинношерстность. Третий закон Менделя. Дигибридное скрещивание. Основы генетики.

«Закономерности наследования признаков» — Аллель. Сказка о царе Салтане. Составь схемы. Генетика. Гибридологический метод. Основные понятия генетики. Последствия мутагенеза. Закономерности наследования признаков. Сравнение классических и современных идей о природе гена. Ген. Рассмотреть историю становления генетики. Взгляды средневековых ученых. Наследственность. Локус. Общепринятые в генетике обозначения. Расположение генов в хромосомах.

«Третий закон Менделя» — Вероятности появления того или иного генотипа. Дигибридное скрещивание. Организмы. Генотип гороха. Растения с округлыми красными плодами. Резус-положительный мальчик. Скрещивание. Решение задач. Закон независимого комбинирования. Круглая форма плодов. Наследование окраски. Красная окраска. Результаты. Скрещивание гетерозиготных организмов. Вероятность рождения. Растение. Анализируемые гены. Признаки.

«Взаимодействие неаллельных генов» — Наличие пигмента. Рецессивный эпистаз на примере наследования окрашивания у мышей. Термины. Интенсивность окрашивания. Доминантный эпистаз. Расщепление по фенотипу. Неаддитивная полимерия. Розовидный гребень. Модифицирующее действие генов. Комплементарное взаимодействие. Типы взаимодействия неаллельных генов. Доминантный эпистаз на примере наследования масти у лошадей. Эпистатическое взаимодействие генов.

Читать еще:  Как правильно подвести глаза карандашом - раскрываем секреты. Как правильно подводить глаза карандашом: создаем выразительный взгляд за несколько минут

«Древо семьи» — Родственные отношения. Методика поиска родственников, связь с которыми потеряна. Деверь. Построение генеалогического дерева. Методы составления генеалогического дерева. Уважение к минувшему – вот что отличает образованность от дикости. Восходящее дерево семьи. Все больше утрачивается связь с прошлым. Нисходящее смешанное семейное дерево мингазиных. Порядок заполнения генеалогического дерева. Вопросы автобиографии.

Всего в разделе «Наследственность» 28 презентаций

Решение задач по теме: «Генетика пола»

Курс повышения квалификации за 340 рублей!

Эмоциональное выгорание педагогов. Профилактика и способы преодоления

ГЕНЕТИКА ПОЛА. НАСЛЕДОВАНИЕ,
СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ

У человека доминантный ген А определяет стойкий рахит, который наследуется сцепленно с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров?

О т в е т: вероятность рождения больных детей 25 %.

Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. У-хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови. Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

О т в е т: все девочки здоровы, но половина из них – носительницы гемофилии; 50 % мальчиков здоровы, 50 % больны гемофилией.

ЗАДАЧИ НА СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ
И НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ

Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определите вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины. Кроссинговер отсутствует.

О т в е т: 50 % детей имеют обе аномалии, 50 % детей здоровы.

От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?

О т в е т: р : Х D Х d , Х d У;

F 1 : 1 Х D Х d : 1Х d У : 1Х D Х d : 1Х d У.

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

Читать еще:  Почему седеют волосы, как остановить этот процесс? Можно ли избавиться от седины, как её закрасить полностью. Как остановить преждевременное поседение волос

О т в е т: вероятность рождения детей с гипертрихозом составит 50 %, все мальчики будут страдать этим недостатком.

У здоровых родителей со II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилией. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и возможные группы его крови.

Здоровых детей с I и II группой крови 12/16.

О т в е т: вероятность рождения второго ребенка здоровым составит 75 %, возможные группы крови I и II.

Кареглазая женщина с нормальным зрением выходит замуж за кареглазого мужчину. У них родилась голубоглазая дочь – дальтоник. Карий цвет глаз доминирует над голубым, а дальтонизм определяется рецессивным геном, находящимся в х -хромосоме. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет иметь такой же фенотип?

2/16 – голубоглазые дальтоники.

О т в е т: вероятность рождения голубоглазых дальтоников в семье составит 12,5 %.

Гладкая поверхность семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены. При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено такое потомство: окрашенных гладких – 4152 особи, окрашенных морщинистых – 149, неокрашенных гладких – 152, неокрашенных морщинистых – 4163. Определите расстояние между генами.

Всего особей получено в результате скрещивания – 8616.

Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в одной аутосоме. Определить вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и

дигетерозиготного мужчины(F1). Какими окажутся гибриды(F2) от скрещивания дигетерозиготных потомков F1 между собой. Кроссинговер отсутствует.

Ответ: 50 % детей имеют обе аномалии, 50 % детей здоровы

Другие вопросы из категории

последовательностью нуклеотидов АТТЦАЦГАЦЦЦТТЦТ
2)Определите последовательность нуклеотидов иРНК, синтезированную с правой цепи фрагмента молекулы ДНК , если ее левая цепь имеет следующую последовательность: АААЦГАГТТГГАТТЦГТГ
3)Фрагмент транскрибируемой цепи молекулы ДНК содержит 38% гуаниловых нуклеотидов.Определите содержание цитидиловых нуклеотидов в соответствующей молекуле иРНК
4)Фрагмент иРНК имеет следующую последовательность нуклеотидов:ГЦАУУАГЦАУЦАГАЦУГУ.Определите последовательность нуклеотидов фрагмента молекулы ДНК, с которой транскрибирован данный фрагмент иРНК.
5)Укажите последовательность нуклеотидов в обеих цепях фрагмента ДНК,если известно,что иРНК, синтезированная на этом участке,имеет следующее строение:АГУАЦЦГАУАЦУУГА
6)Последовательность нуклеотидов в начале гена, хранящего информацию о белке инсулине, начинается так:АААЦАЦЦТГЦТТГТАГАЦ. Запишите последовательность аминокислот, с которой начинается цепь инсулина.
7)Полипептид состоит из следующих друг за другом аминокислот:глицин-валин-аланин-глицин-лизин-триптофан-валин-серин-глутаминовая кислота.Определите структуру участка ДНК, кодирующего приведенный полипептид.
9.Участок молекулы белка имеет следующую последовательность аминокислот:аргинин-метионин-триптофан-гистидин-аргинин. Определить возможные последовательности нуклеотидов в молекуле иРНК.
10)В синтезе белка приняли участие молекулы тРНК с антикодонами: УУГ,ГУЦ,ЦГУ,УУЦ,ГАУ,АУЦ.Определите нуклеотидную последовательность во фрагме ДНК,последовательность аминокислот в участке синтезируемого белка и чисто нуклеотидную последовательность во фрагменте ДНК,последовательность аминокислот в участке синтезируемого белка и число нуклеотидов,содержащих тимин,аденин,гуанин и цитозин во фрагменте молекулы ДНК.

Читать еще:  Красивая но простая прическа для девочки. Простые и красивые прически для девочек – лучшие фото и видеоуроки. Забавная прическа с косами на длинные волосы

антибиотиков, получаемых из культур микроорганизмов и установите их связь с продуцентами .

1 Алельні гени можуть бути і домінантними,і рецесивними
2 Гени в хромосомах розташовані в лінійному порядку
3 різні хромосоми містять однакову кількість генів
4 рослини,на відміну від тварин не мають статевих хромосом

КАКИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ НАУКИ МОЖНО ВЫДЕЛИТЬ В БИОЛОГИИ ? ДАЙТИ ИХ КРАТКУЮ ХАРАКТЕРИСТИКУ?
КАКОЕ ЗНАЧЕНИЕ И ИМЕЕИТ БИОЛОГИЯ?
ЧЕМ ОТЛИЧАЮТЬСЯ ЖИВЫЕ ОРГАНИЗМЫ ОТ НЕЖИВЫХ ТЕЛ ?

Читайте также

гены катаракты и элиптоцитоза расположены в одной хромосоме. Определить вероятные фенотипы и генотипы детей от брака : здоровой женщины и дигетерозиготного( кроссинговер отсутствует )

катарактой и элиптоцитозом (мать была здорова) с многопальным мужчиной (мать здорова.)

доминантными генами. Резус-отрицательный мужчина, гетерозиготный по элиптоцитозу, женится на резус-положительной женщине, страдающей элиптоцитозом. Известно, что отец женщины был резус-отрицательным и не страдал элиптоцитозом, а мать женщины страдала элиптоцитозом. Какие дети и в каком процентном соотношении могут родиться от этого брака?

катарактой и элиптоцитозом (мать ее была здорова), с многопалым мужчиной(мать его имела нормальную кисть). Кроссинговер отсутствует.

окраска глаз доминирует над белой, а серая окраска тела над черной. Гены,
контролирующие данные признаки, расположены в одной аутосоме на расстоянии 1,5
морганиды. Определите вероятные фенотипы потомства от скрещивания
гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим черное тело и белые
глаза.

Источники:

http://5biologiya.net/nasledstvennost/Zakon-Morgana/024-Dominantnye-geny-katarakty-i-eliptotsitoza.html
http://infourok.ru/reshenie-zadach-po-teme-genetika-pola-1328859.html
http://himia.neznaka.ru/answer/1234003_dominantnye-geny-katarakty-i-eliptocitoza-raspolozeny-v-odnoj-autosome-opredelit-veroatnye-fenotipy-i-genotipy-detej-ot-braka-zdorovoj-zensiny-i/

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:
Adblock
detector